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德國Pharma Test 片劑溶出度測試儀 藥物檢測儀器

更新時間:2023-06-09

訪問量:1690

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

生產(chǎn)地址:德國

簡要描述:
德國Pharma Test 片劑溶出度測試儀介紹:
溶出度測試是一種識別和證明**藥物成分 (API) 在其交付形式中的可用性的方法。溶出度測試反映了**物質(zhì)的可用性,并可以預(yù)測材料從劑型中**釋放的時間。該測試在產(chǎn)品開發(fā)、等效性研究以及產(chǎn)品合規(guī)性和發(fā)布決策中起著重要作用。
品牌其他品牌檢測精度0.02
檢測低限33檢出范圍44
適用樣品55測定時間33
供電電源220v外形尺寸200mm
重量10kg產(chǎn)地進口

標(biāo)題:供應(yīng)德國Pharma Test 片劑溶出度測試儀PTWS 820-MA

德國Pharma Test 片劑溶出度測試儀公司介紹:

任何藥品生產(chǎn)線都需要定期測試物理特性和**成分含量。40 多年來,Pharma Test 一直是****的品牌,開發(fā)和生產(chǎn)用于質(zhì)量測試片劑、膠囊、栓劑、安瓿、散裝材料和其他固體形式的高價值測試設(shè)備和系統(tǒng)。我們提供完整的產(chǎn)品系列,從用于物理測試的手動設(shè)備到用于分析藥物化學(xué)成分的全自動分析測試系統(tǒng)。我們的首要任務(wù)是開發(fā)質(zhì)量符合“德國制造"標(biāo)簽——“德國原生態(tài)"的產(chǎn)品。質(zhì)量成為標(biāo)準(zhǔn):在制藥行業(yè),質(zhì)量和**標(biāo)準(zhǔn)非常高。滿足這些標(biāo)準(zhǔn)需要使用**的測試設(shè)備和系統(tǒng)。作為****的制藥測試設(shè)備制造商和供應(yīng)商,我們致力于維護這些標(biāo)準(zhǔn)。我們不斷開發(fā)和優(yōu)化我們的產(chǎn)品系列,為我們的客戶提供**技術(shù)和滿足*嚴(yán)格要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量只是我們工作****的一部分。

Pharma Test測試儀介紹:

溶出度測試是一種識別和證明**藥物成分 (API) 在其交付形式中的可用性的方法。溶出度測試反映了**物質(zhì)的可用性,并可以預(yù)測材料從劑型中**釋放的時間。該測試在產(chǎn)品開發(fā)、等效性研究以及產(chǎn)品合規(guī)性和發(fā)布決策中起著重要作用。溶出度系統(tǒng)提供準(zhǔn)確且可重現(xiàn)的結(jié)果至關(guān)重要。所有 Pharma Test 片劑溶出度測試儀器均**符合 USP EP 標(biāo)準(zhǔn)。他們使用我們的 MonoShaft™ 工具系統(tǒng),包括全套容器和 USP Apparatus 2 槳。還提供全系列的溶出度配件。

 

Pharma Test測試儀功能特點

在所有采樣時間自動進行溫度檢查和記錄

**符合 USP <711>、EP <2.9.3> CP <931> 關(guān)于延遲釋放測試的建議

用于延遲釋放(CP 腸溶制劑)劑型的 USP、EP CP 溶出度測試的自動化操作

介質(zhì)更換無人值守操作。節(jié)省時間??蛻艨梢栽谕砩祥_始溶出度測試。無需等待 2h。

添加緩沖液的速度非常快(250 毫升不到 30 秒)。對應(yīng)于 500 毫升/分鐘的泵流量。根據(jù) USP <711> EP 2.9.3,測試必須在 0.1N HCl 2 小時后立即進行"所有規(guī)定的測試時間都在 +/-2% 的公差范圍內(nèi)觀察到"。

包括一個額外的加熱系統(tǒng),可以預(yù)熱緩沖液。濃縮緩沖液 (6x250ml) 必須預(yù)熱以保持 USP 公差 37 +/-0.5°C

由于預(yù)熱的緩沖液將很快轉(zhuǎn)移,因此溶解容器中沒有溫度變化。

6 個容器同時裝滿濃縮緩沖液。沒有時間差。

不使用泵

重力和閥門系統(tǒng)用于**介質(zhì)計量

閥門將在 2 小時后自動打開

系統(tǒng)可通過WinDiss ARGUS溶出PC軟件操作

 

Pharma Test測試儀應(yīng)用:

容出度測試儀可應(yīng)用于制藥工業(yè),實驗室使用,其他等領(lǐng)域。

 

Pharma Test測試儀主要型號:

PTWS 820-MA

PT-DR

PTWS 1420

PTWS 820D

PT-DT70


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